威联药交会了解到：专注于药物研发的全球制药公司凯西集团今天宣布，已获欧盟委员会批准，将在欧洲推出超精细三联疗法ICS/Laba/Lama，通过单一吸入器治疗中重度哮喘。此前，该疗法于2017年获准用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
三联疗法是联合吸入糖皮质激素、长效2号激动剂（laba）和长效毒蕈碱拮抗剂（lama） ，含有二丙酸倍氯米松（bdp; 吸入糖皮质激素）、富马酸福莫特罗（ff; 长效β2激动剂）和格洛姆（g; 长效毒蕈碱拮抗剂）。Cathy 的哮喘三联疗法是第一个也是唯一一个超细粒子三联疗法，可以达到全面的抗炎反应，覆盖整个支气管树，包括发生炎症的大小气道。凯西的模块超细颗粒技术延长了气溶胶的持续时间，降低了患者的手口协调需求。
患者使用本产品配备的剂量计数器，可以有效记录和管理个人治疗过程。
“我们国家希望可以通过研究采用业内领先的三联疗法，使哮喘患者和慢阻肺患者都接受教育高质量的吸入治疗，现在需要我们已跨出了第一步。凯西集团公司致力于企业开发和提供服务业内领先的产品，针对不同患者在管理及治疗呼吸系统疾病的需求发展提供一个帮助。我们的目标是为难以有效控制主要症状的哮喘患者生活提供社会改良的新治疗工作方案，减少病情恶化，并通过比较单一吸入器给药的三联疗法简化用药，而欧盟委员会的批准让我们得以向此目标更进一步。”
--凯西集团首席商务官
哮喘是一种慢性炎症性疾病，影响全球超过3.39亿人。根据全球哮喘倡议（GINA），不能有效控制哮喘的患者经常出现症状，经常恶化的患者需要口服葡萄糖类药物，病情严重恶化的患者需要住院治疗。
研究表明，与ICS/Laba（吸入性皮质类固醇/长效β-激动剂）相比，Casey的三联疗法能减轻哮喘患者病情恶化，改善肺功能。凯西三联疗法为ICS/Laba依从性差的患者提供了一种替代疗法，可以在白天和晚上持续缓解患者的症状。
据威联药交会了解，基于四项涉及近3000名患者的临床研究的有效性和安全性数据，该疗法得到了人类药物委员会（chmp）的推荐，并得到了欧盟委员会（european commission）的批准。
凯西集团
卡西制药公司（Cassie Group），总部位于意大利帕尔马，是一家以研发为基础的国际化公司，在医药行业已有85年的历史，覆盖全球29个国家和地区。凯西致力于呼吸、特殊药物和罕见疾病领域创新药物的研发和营销。
集团的R＆D总部位于意大利帕尔马，并在法国、美国、英国和瑞典设有R＆D机构，共同推进公司自身的临床前、临床和注册相关工作。集团在全球拥有近6，000名员工。凯西集团是一家由B公司认证的企业。凯西医疗咨询（上海）有限公司是凯西集团在中国的子公司。