赛诺菲心宣布退出 血管药物的研制将会间断




12 月 9 日,赛诺菲首席执行官韩保罗(Paul Hudson)宣布了新的战略结构,并表明这将引领赛诺菲进入下一个周期。



这个新战略结构包含推动立异和增加的四个要害优先事项,包含专注于靶向生物药 Dupixent 和疫苗,推动立异疗法研制,而过去给赛诺菲带来商场领导地位的糖尿病和心血管药物的研制将会间断。



韩保罗将业绩增加作为公司未来运营的优先事项之一,Dupixent 和疫苗是能够驱动增加的两个要害因素,靶向生物制剂 Dupixent 预计会强劲增加,完成超 100 亿美元的出售,而疫苗产品从 2018 年到未来的 2025 年,将通过产品差异化、商场扩张和新品上市,完成中高个位数的出售年复合增加率。



产品管线上,赛诺菲将优先于六种潜在的转化疗法。



在这份报告中,赛诺菲中心的增加驱动因素还包含肿瘤、血液、稀有病、神经疾病领域,以及在中国商场的强壮实力。



除了关注增加,韩保罗还提出要进步运营效率,以节约资金提供给主要增加驱动因素的事项,并加速优先的研制管线项目。



为此,就需要限制在非优先事务上的支出,以及保证组织出产力的杰出运营,这意味着要砍掉非中心事务,以及进行团队优化。



其间,清晰说到的就是,宣布间断糖尿病和心血管疾病(DCV)管线药物的研究,并不再持续糖尿病药物  efpeglenatide 的上市计划。



efpeglenatide 是一种长效 GLP-1 受体激动剂 ,和韩美联合开发,现在正处于三期临床研究中,赛诺菲许诺会完成正在进行的研究,然后将寻找一个合作伙伴来接手后续的商业化工作。



并且,赛诺菲还将优化糖尿病与心血管疾病事务(DCV)以及类风湿性关节炎事务的商业模式,包含调整 PCSK9 抑制剂类降脂药阿利西尤单抗(Praluent)和 IL-6 抗炎药 Kevzara 的支撑资源。





为支撑这个新的战略,赛诺菲将调整为三个中心的全球事务单元:特药(免疫、稀有病、血液、神经、肿瘤)、疫苗、普药(糖尿病、心血管和成熟药品)。



关于消费者保健事务,赛诺菲表明将成为一个独立的具备归纳研制和出产的事务部门,而此前路透社曾报导,赛诺菲正在从头评价其各项事务的优先级,消费者保健部门在考虑合资或许出售。



本月 2 日,赛诺菲还和百特公司签署了一项终究协议,将防粘连薄膜产品 Seprafilm 及相关资产以 3.5 亿美元出售给百特